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中藥材在栽培過程，往往遭受到多種病蟲病的危害，其直接影響中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，造成重大經(jīng)濟損失。國家中醫(yī)藥局組織有關(guān)單位對中藥材植保問題開展調(diào)研，調(diào)研結(jié)果認(rèn)為藥用植物病蟲害防治是中藥材生產(chǎn)中最為薄弱的環(huán)節(jié)。病蟲害種類多、危害重、損失大，由于藥農(nóng)對農(nóng)藥缺乏有關(guān)常識，濫用、誤用農(nóng)藥問題突出。中藥材中的農(nóng)藥殘留問題，直接影響人體健康，阻礙中藥走向國際市場。為此2015版中國藥典對人參、西洋參藥材及其飲片品種項下增加“農(nóng)藥殘留量”檢查項目，限度為“含總六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和）不得過0.2mg/kg；總滴滴涕（pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和）不得過0.2mg/kg；五氯硝基苯不得過0.1mg/kg；六氯苯不得過0.1mg/kg；七氯（七氯、環(huán)氧七氯之和）不得過0.05mg/kg；艾氏劑不得過0.05mg/kg；氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得過0.1mg/kg。”。此方案全面結(jié)合國家最新標(biāo)準(zhǔn)、全面結(jié)合2015版《中華人民共和國藥典》，以藥品GMP指南（2010版）為依據(jù)，適用于各種中藥材中有機氯農(nóng)殘的質(zhì)量控制及執(zhí)法監(jiān)督部門的日常檢測。

方法簡介：
  均質(zhì)后的樣品，經(jīng)水和乙腈提取后用鹽析包使用兩項分層；取乙腈相濃縮后用環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）溶液復(fù)溶，乙腈凝膠色譜凈化再經(jīng)硅土小柱凈化，凈化后的樣品減壓濃縮后用異辛烷復(fù)溶供GC-ECD分析測定。
2015新藥典關(guān)于22種有機氯農(nóng)殘測定樣品制備：
    精密測量均質(zhì)后的樣品1.5G于50ml離心管中，加10ml水浸泡2小時；精密加入乙腈15ml，劇烈震蕩提取一分鐘；加入鹽析包（4g污水硫酸鎂+1g氯化鈉），劇烈震蕩一分鐘；4000rpm低溫離心1分鐘，精密移取乙腈相10ml，40℃減壓濃縮至近干；用乙酸乙酯-環(huán)己烷（1；1）溶液10ml分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，定容至10ml；取5ml上清液用凝膠色譜凈化，專用色譜柱Bio-beads SX-3 400*25mm；收集18-30mins的凈化液，40℃減壓濃縮至近干，加1ml正己烷復(fù)溶；用佛羅里硅土小柱凈化（Florisil PR 1000mg/6ml）；凈化后的樣品用氮吹儀濃縮至近干，加1ml異辛烷渦溶解供GC-ECD分析。
2015新藥典關(guān)于22種有機氯農(nóng)殘測定所需儀器：
凝膠滲透色譜儀GPC-S60      
凝膠滲透色譜柱400mm*25mm
GD-17石英毛細(xì)管柱30m*0.25mm*0.25um
色譜分析：

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